對不飽和聚酯的分析方法是先使樹脂中的聚酯和稀釋變聯(lián)劑分離，再將酯基團皂化，然后將酸和醇兩部分分開后，分別用定性方法或定量方法進行測定。
　　從樹脂中將聚酯與交聯(lián)單體分離的辦法，主要是采用一種對聚酯為不溶的被體(如石油醚)，使聚酯從單體溶液中沉淀出來。
　　為將聚酯中酸與醇兩部分分開，可將沉淀出來的聚酯再溶于苯或丙酮，并與0.5mol/L左右的無水酒精溶液進行皂化反應。二元酸的鉀鹽是不溶物，可從溶液中過濾分離出來。濾出液中含有多羥基醇，可保留作進一步使用。對醇組分可用紅外線光譜分析鑒別。對離析得的二元酸也可進一步作定性分析或定量分析。也可用紙上色譜分離法鑒別醇和酸組分。
　　此外，可用氯化銨為催化劑，與芐胺一起回流，所得二芐胺用選擇性溶劑分離出飽和組分與不飽和組分，再用紅外線光譜儀進行鑒別測定。如聚酯只有少量時，也可直接對未處理的樹脂溶液用紅外線光譜技術進行分析。
　　對于固化后的樹脂也可用氯化銨為催化劑用芐胺使之降解，或用KOH在芐醇中降解等，然后再用光譜分析法測定其結構與成分。
　　近年來已采用質子核磁共振來研究樹脂的組分與結構，能夠較快地對樹脂進行分析，弄清樹脂中所含成分。